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Desde la Asociación de Esclerosis Múltiple del Área Región de Murcia (AEMA RM) trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas, ofreciendo atención integral, apoyo a las familias y defensa de derechos. Para darnos a conocer y visibilizar nuestra labor, hemos creado un vídeo corporativo en el que mostramos quiénes somos, qué hacemos y por qué es tan importante el acompañamiento especializado.

Nuestra historia

Nacimos en 2008 como AEMA III, con la misión de apoyar a las personas con esclerosis múltiple en el Área III de Salud de la Región de Murcia. Con el tiempo, fuimos creciendo, ampliando nuestros servicios y llegando a otras zonas de la Región. Esta evolución natural nos llevó a convertirnos en AEMA RMAsociación de Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia—, para responder de forma más eficaz a las necesidades de un mayor número de personas.

En la actualidad, ofrecemos atención integral en neurorrehabilitación (fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y neuropsicología) mediante nuestro Centro de Neurorehailitación Integral (CENERI), así como apoyo social y psicológico. Además, impulsamos proyectos de innovación e investigación en colaboración con universidades y centros especializados.

Este cambio de nombre refleja nuestro compromiso con la mejora continua, la colaboración institucional y la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis múltiple, ELA y otras enfermedades neurológicas. Seguimos siendo los mismos, pero con más fuerza, más alcance y la misma cercanía de siempre.

¿Quiénes somos?

La Asociación Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia (AEMA RM), anteriormente AEMA III, es una entidad sin ánimo de lucro constituida en 2008 y declarada de utilidad pública. Ofrecemos atención social, apoyo psicológico y neurorrehabilitación especializada a personas con esclerosis múltiple, ELA y otras enfermedades neurológicas.

Logo AEMA RM

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica, autoinmune y desmielinizante que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Se produce cuando el sistema inmunitario ataca por error la mielina, la capa que recubre y protege las fibras nerviosas. Esta pérdida de mielina interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, provocando una gran variedad de síntomas.

La EM no es contagiosa ni hereditaria en sentido estricto, y puede manifestarse de forma muy diferente en cada persona. Es conocida como “la enfermedad de las mil caras” por la diversidad e imprevisibilidad de sus síntomas, que pueden incluir fatiga, problemas de visión, dificultades de movilidad, alteraciones del equilibrio, espasticidad, dolor, cambios cognitivos o emocionales, entre otros.

Suele diagnosticarse entre los 20 y los 40 años, y afecta más a mujeres que a hombres. Aunque actualmente no tiene cura, existen tratamientos modificadores de la enfermedad que pueden ayudar a ralentizar su progresión, reducir los brotes y mejorar la calidad de vida.

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Cada día, en AEMA RM trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas. Con tu donación, nos ayudas a seguir ofreciendo atención especializada, acompañamiento y esperanza.

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