Conoce AEMA Región de Murcia
Desde la Asociación de Esclerosis Múltiple del Área Región de Murcia (AEMA RM) trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas, ofreciendo atención integral, apoyo a las familias y defensa de derechos. Para darnos a conocer y visibilizar nuestra labor, hemos creado un vídeo corporativo en el que mostramos quiénes somos, qué hacemos y por qué es tan importante el acompañamiento especializado.
Nuestra historia
Nacimos en 2008 como AEMA III, con la misión de apoyar a las personas con esclerosis múltiple en el Área III de Salud de la Región de Murcia. Con el tiempo, fuimos creciendo, ampliando nuestros servicios y llegando a otras zonas de la Región. Esta evolución natural nos llevó a convertirnos en AEMA RM —Asociación de Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia—, para responder de forma más eficaz a las necesidades de un mayor número de personas.
En la actualidad, ofrecemos atención integral en neurorrehabilitación (fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y neuropsicología) mediante nuestro Centro de Neurorehailitación Integral (CENERI), así como apoyo social y psicológico. Además, impulsamos proyectos de innovación e investigación en colaboración con universidades y centros especializados.
Este cambio de nombre refleja nuestro compromiso con la mejora continua, la colaboración institucional y la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis múltiple, ELA y otras enfermedades neurológicas. Seguimos siendo los mismos, pero con más fuerza, más alcance y la misma cercanía de siempre.
¿Quiénes somos?
La Asociación Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia (AEMA RM), anteriormente AEMA III, es una entidad sin ánimo de lucro constituida en 2008 y declarada de utilidad pública. Ofrecemos atención social, apoyo psicológico y neurorrehabilitación especializada a personas con esclerosis múltiple, ELA y otras enfermedades neurológicas.

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica, autoinmune y desmielinizante que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Se produce cuando el sistema inmunitario ataca por error la mielina, la capa que recubre y protege las fibras nerviosas. Esta pérdida de mielina interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, provocando una gran variedad de síntomas.
La EM no es contagiosa ni hereditaria en sentido estricto, y puede manifestarse de forma muy diferente en cada persona. Es conocida como “la enfermedad de las mil caras” por la diversidad e imprevisibilidad de sus síntomas, que pueden incluir fatiga, problemas de visión, dificultades de movilidad, alteraciones del equilibrio, espasticidad, dolor, cambios cognitivos o emocionales, entre otros.
Suele diagnosticarse entre los 20 y los 40 años, y afecta más a mujeres que a hombres. Aunque actualmente no tiene cura, existen tratamientos modificadores de la enfermedad que pueden ayudar a ralentizar su progresión, reducir los brotes y mejorar la calidad de vida.
